礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究约达主要终点

礼来4月初20日对此，实验抗生素Ixekizumab用于活跃标准型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期实验达主要终点，以翻倍ACR 20积极响应的症状比例作为指标，实验断言该抗生素优于阿司匹林。礼来负责生物抗生素产品开发的高级CEOWare评论并称，“这些结果强化了我们的理性，Ixekizumab意味著有潜力帮助人们去对付这一挑战性的结核病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往不能接受过用以改善病情恶化的抗风湿生物制剂疗程的症状，他们不能接受两种相同Ixekizumab给药剂可行性中的一种可行性或阿司匹林开展疗程。礼来说明，参与实验的所有症状其PsA需得到胃癌，活跃标准型结核病至少已发生6个月初。

此外，Ixekizumab疗程组成员症状首先以该抗生素起始浓度开展疗程，随后用两种给药剂可行性中的其中一种开展疗程，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木类药物）作为与阿司匹林远比的阳性解读。

礼来说明，对于两种给药剂可行性，不能接受Ixekizumab疗程的症状与阿司匹林组成员症状远比，PsA临床表现显示出明显改善。礼来多余并称，与阿司匹林远比，Ixekizumab疗程抑止的所致重大事件死亡部将越来越频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致重大事件与先前末期研究的结果一致，而不堪重负所致重大事件死亡部将及因所致重大事件引起的中止部将在整个研究组成员中是均衡的。

该公司对此，这项实验的详述结果将提出到将会的科学联席会议上刊发，并在同行同行的期刊上公开发表。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA整整三年的症状的实证和兼容性。

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编辑： fuchengyi