化疗显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 一些公司的银屑病制剂虽然在末之前科学研究获得部分顺利，但其表现出呼吸道相关的征状出现随机性很高。该一些公司通过一个电话会议披露了科学研究结果，说是有三分之一的病征因为征状中止病人，该一些公司股价在经历上市前 19% 的去年后在基本上交易系统出现不断下跌。

该一些公司回应，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂两组慢性皮肤疾病病征出现咳嗽的不良反应是 22-40%，而低剂量两组则为 15%。一些公司说是，呼吸道事件，其中还包括恶心，便秘，恶心等，是最常用的征状。

Cowen 一些公司的分析师 Schmidt 对此评论者说是，XenoPort 似乎需要冲击现有的基本上银屑病病人制剂，但应该暂停耗尽有限的资源。分析师说是，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 一些公司本年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的多发性硬化症制剂。

XenoPort 一些公司回应，预定将在一月开始末期临床试验，并将在全球范围内帮助合作关系，推进该口服制剂的工业发展。

银屑病是最普遍的自身诱发疾病之一，但却不易病人，病征的皮肤会皱纹，显出橙色与银色的分枝，发痒或恶心。根据美国国立卫生科学研究院的估算，这种疾病会负面影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率较低。大约 15% 的银屑病病征最终可能会工业发展为银屑病性脊柱炎，或其他脊柱情况。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以增大银屑病的严重程度。

美国食品和制剂管理局在本年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用以病人银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用以病人这种疾病。美国的 Valeant 生物科技一些公司购买了阿斯利康的末期之前银屑病制剂 brodalumab 的公关权，安进一些公司曾在三月中止了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的营业收入下滑 25%，至其本年低点的 5 美元。

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校对： 冯志华