Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在外科上相当多可用，并在排泄具有广谱抗感染活性。但是，尚无确实断定其对SARS-CoV-2感染有。

全因，颤动传染病课题权威性周报Eur Respir J上发表了一篇研究者文中，这项多区域内、随机、结果显示、CPA对照试验不属于了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）再次出现3天后就诊的成体病患者。研究者技术人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比例随机分配做硝唑古拉（500 mg）或CPA病患5天。该研究者的主要一集是疼痛完全加重，次要一集是感染总重、实验室检查结果、血浆坏死生物标志物和住院率。研究者技术人员还评量了连带事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者技术人员合共筛选了1575例病患者，再一分析了392名受试者（CPA一组198人，硝唑古拉一组194人）。从疼痛发作到首次服用研究者类固醇的中位时间为5（4-5）天。在月份5天的研究者随访期间，硝唑古拉和CPA一组受试者的疼痛加重并未不同。硝唑古拉一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2有性，而CPA一组为18.2％（p=0.009）。与CPA来得，硝唑古拉病患后感染总重也显著减缓（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑古拉（55％）一组的感染总重提高平均值大于CPA一组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无相对来说不同。并未观察到不堪重负的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在病患5天后，硝唑古拉一组和CPA一组的疼痛加重并未不同。但是，早期的硝唑古拉病患是安全和的，并且可以显著减缓感染总重。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.